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動植物基因組重測序

對已知基因組序列的物種進行高通量測序,獲得大量可遺傳的變異信息,實現遺傳進化分析及重要性狀候選基因的預測。

變異檢測(二代測序/三代測序)

對已知基因組序列的物種進行不同個體的基因組測序,通過序列比對可以檢測到大量變異信息,包括單核苷酸多態性(SNP)、插入缺失(InDel)、結構變異(SV)和拷貝數變異(CNV)等,在全基因組水平上發現不同個體或組織細胞之間的差異信息,從而獲得生物群體的遺傳特征。

群體進化(二代測序/三代測序)

通過獲得某物種自然群體各亞群的SNP、InDel、CNV和SV等變異信息,解析群體的遺傳多樣性、遺傳結構、群體進化動態等生物學問題,從分子層面深入研究該物種的進化歷程。

GWAS全基因組關聯分析(二代測序/三代測序)

全基因組關聯分析(Genome Wide Association Study,GWAS)通過對多個個體在全基因組范圍內的遺傳變異(標記)多態性進行檢測,獲得基因型,進而將基因型與可觀測的性狀(表型),進行群體水平的統計學分析,根據統計量或顯著性P值篩選出最有可能影響該性狀的遺傳變異(標記),挖掘與性狀變異相關基因。

BSA性狀定位(二代測序)

BSA(Bulked segregation analysis)即混合分組分析,也稱分離群體分組分析,是一種通過在群體中挑選極端或代表性性狀(單一性狀)的個體組成混池進行分析的方法。通過研究混池之間等位基因/分子標記頻率的差異,將與性狀相關的位點在基因組上進行定位。

指紋圖譜(二代測序)

通過SNP標記觀察樣品中DNA的獨特的模式來識別個體的方法,可提供豐富的個體特異性遺傳標記,對于品種鑒定與知識產權的保護、品種親緣關系和分類研究具有重要意義。

核心種質(二代測序)

采用一定方法,從保存的種質資源中抽取一個核心子集,以較少的遺傳資源樣本量最大限度地保存代表整個資源群體的遺傳多樣性,同時代表了整個群體的地理分布。

應用方向
  • 分子育種:表型性狀定位、基因分型、分子標記開發、優質基因資源篩選、功能基因挖掘、突變位點鑒定、基因資源及遺傳多樣性研究;
  • 進化研究:物種進化、馴化及改良研究、種群歷史研究、作物的起源研究、動物的遷徙研究;
  • 生理機制研究:抗逆與抗病研究、動植物生殖發育研究、致病機理研究;
產品優勢
超大規模的測序平臺

擁有2臺Illumina NovaSeq X Plus和16臺 Illumina NovaSeq 6000、5臺PacBio Revio 和21臺 PacBio Sequel II/IIe等國際主流的二三代高通量測序平臺,通量高、周期快、產出穩定

專業的方案設計

從材料選取、建庫、測序再到數據分析,每一步都有專業的人員輔助科學、縝密的方案設計,以保障高質量研究成果

豐富的項目經驗

貝瑞基因擁有數萬例的動植物基因組重測序樣本分析經驗,參與棉鈴蟲進化研究(The Innovation)、菜豆遺傳位點鑒定(Nature Genetics)等多篇頂級期刊文章發表

完善的分析內容

貝瑞基因不僅可以提供動植物基因組重測序標準分析服務,還可以根據項目需求選擇最適宜的分析軟件,提供個性化分析服務

一站式科研服務流程

經驗豐富的碩博團隊為您提供動植物基因組重測序項目方案設計、生物信息學分析、項目進展定時匯報及售后問題解答等一站式科研服務,保證高質量的結果交付

案例解析

結構變異在基因組上的分布特征及其與相鄰基因表達的關系

結構變異導致的大規模基因表達改變驅動甘藍形態多樣化

SVs在調控基因表達過程中發揮著重要的作用。2024年發表在Nature Genetics 的甘藍泛基因組研究通過PacBio HiFi等測序技術比較了27個甘藍基因組的序列差異,發現不同甘藍變種基因組之間存在大量的結構變異(SVs),且大多數(73%)SVs位于基因上下游區域。研究發現約70%的基因表達變化與SVs的狀態相關,SVs既可以促進基因的表達,也可以抑制基因的表達,促進基因表達的SVs中含有顯著多的轉錄因子結合位點,而抑制基因表達的SVs具有顯著高的DNA甲基化修飾水平。這些結果說明甘藍變種間大量存在的SVs通過調控相鄰基因的表達推進甘藍變種多樣性的形成。

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